“La diferencia no la hace un físico, sino un corazón”
Diana López dlopez9214@gmail.com, Marco Varela / muve20.u@gmail.com
En un pueblo muy escondido situado en la ciudad de Cartago, vive un joven de 23 años, un hombre lleno de esperanza y mucha motivación que siempre le sonríe a la vida y le agradece a Dios a cada instante por estar en su corazón.
Ariel Garro Ramírez es un chico que nació con síndrome de TAR. Una enfermedad que presenta malformaciones esqueléticas con anomalías en las extremidades, malformaciones cardiacas entre otras.
Él con su amable sonrisa nos recibió en su casa, donde vive con su mamá y sus hermanos, todos muy felices por tener a Ariel en sus vidas.
A pesar de crecer con este síndrome, él no se queja de nada, es una persona muy positiva y anima a los demás a seguir adelante, sus hobbies son jugar futbol, videojuegos o navegar en internet.
¿Se burlaron alguna de vez de usted? (Periodista)
Sí, hasta el día de hoy, pero son burlas inconscientes.
¿Cómo hacía en el colegio, iba solo de oyente o puede escribir por usted mismo?
Yo escribía por mí mismo, mi mano derecha es un poco más larga, eso me facilita para escribir y hacer otras cosas.
Cuando se mira al espejo ¿qué piensa de usted mismo?
“Qué guapo que soy” ríe… “uno así se forma buena autoestima”
¿Se considera usted mismo diferente a los demás?
Me considero igual a todos, la diferencia no la hace un físico, sino un corazón.
¿Qué es lo mejor que le ha pasado en toda su vida?
Que Jesús llegara a mi corazón y graduarme de un colegio técnico.
¿Qué ha sido lo más difícil de haber nacido con el síndrome TAR?
El baño, lo más difícil es cuando debo hacerme el higiene personal.
¿Le ha sido difícil crecer sin brazos o ha sabido vivir así?
Si y no, porque nací en un mundo que no ha sido para mi, pero hay muchas cosas positivas, he logrado que muchos salgan adelante, más que todo el no tener brazos, ha sido un reto.
¿Cuál es su mayor deseo o sueño?
Tener siempre a Dios, casarme y tener una linda familia con hijos, mi casa propia y mi carro.
¿Si volviera a nacer, le pediría a Dios nacer de nuevo con este síndrome?
Sí, porque ha sido toda una aventura
¿Qué significa Dios para usted?
“Es mi tata, mi compita y me bro, él es todo para mi”
¿Cuál cree usted qué es su propósito o misión en esta vida?
Dejar la semilla de Dios en cada persona.
¿Cuáles su peor defecto?
Tengo un carácter muy fuerte y soy muy chichoso
¿Cuál es su mayor virtud?
La fe, creer sin ver, confiar que Dios tiene bajo control, tener mucha paciencia.
¿Qué significa su familia para usted?
Mis brazos, mis piernas, servicio y amor.
¿Qué es lo que más le agradece a Dios?
La familia en la que él me puso
¿Alguna vez le ha reclamado a Dios haber nacido así?
Sí, mucho tiempo le reclamé.
¿Cuál es su mayor enemigo?
Yo mismo.
¿Cuál ha sido la situación más difícil que ha atravesado?
Han sido muchas, pero recuerdo cuando estaba en el hospital con plaquetas bajas y me punzaron 20 veces en cada pie.
¿Desea tener hijos?
Sí claro, los que Dios me repare
¿Si tuviera hijos, desearía qué nacieran con este síndrome?
No, no lo desearía, pero todo es la voluntad de Dios.
¿Cuál es su consejo para aquellas personas que creen en que hay cosas imposibles?
Mi consejo es que le den la oportunidad al Dios de lo imposible, no aferrarnos a nada, solo a él y darle nuestra confianza y apreciar las cosas que tenemos.
¿Cuál es su próxima meta?
Terminar el curso de inglés, viajar a los Estados Unidos y hacer conferencias en inglés.
